Обо всем на свете

Существует группа наследственных болезней, обусловленных патологическими изменениями генов, каждый из которых отвечает за определенные особенности организма. Один измененый ген еще никак себя не проявляет, но если его носителями является оба из супругов, то возникает опасная ситуация. Поскольку у носителей измененных генов лишь половина половых клеток отмечена этими изменениями, то не исключено, что ребенок не получит измененный ген и родится здоровой. Брак двух здоровых людей с одинаковым скрытым изменением гена - явление редкое. Однако достоверность такой встречи растет, если женятся кровные родственники. Яркий пример неблагоприятного влияния родственных браков на потомство - королевские династии. В большинстве стран мира кровные браки запрещены и подлежат криминальной ответственности. В России запрещены браки между родственниками по прямой восходящей линии (то есть между лицом и его детьми или внучками), между родными и возведенными братьями и сестрами, а также между усыновителями и усыновленными. Таким образом, браки между дядей и племянницей, тетей и племянником или двоюродным братом и сестрой формально не запрещены. Если зародыш развивается из нормальной клетки и клетки, которая несет измененный ген, тогда ребенок тоже будет здоровым, но станет таким же скрытым носителем, как и его родители. Если же обе половых клетки (мужская и женская) несут измененный ген, то ребенок родится больным. То, что у родителей было скрытым дефектом, у него становится явным.